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Taltz ® (ixekizumab)

También puede consultar la ficha técnica y prospecto aquí

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Taltz® (ixekizumab): Cómo actuar frente a una sobredosis

En caso de sobredosis se recomienda vigilar al paciente en busca de signos o síntomas de reacciones adversas e instaurar inmediatamente el tratamiento sintomático adecuado.

ES_cFAQ_IXE310_MANAGEMENT_OVERDOSE
ES_cFAQ_IXE310_MANAGEMENT_OVERDOSE
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Información adicional sobre la formulación original y sin citrato de Taltz

En este resumen se proporciona información sobre dosis que no se corresponden con la dosis aprobada de ixekizumab. En la ficha técnica de Taltz se incluye toda la información relativa a la prescripción del medicamento.1

  • Durante los estudios clínicos se han administrado por vía subcutánea dosis de hasta 180 mg sin que haya aparecido toxicidad limitante de la dosis.1 
  • En estudios clínicos, se han notificado sobredosis de hasta 240 mg, por vía subcutánea, como una administración única, sin ningún acontecimiento adverso grave.1 

En caso de sobredosis se recomienda vigilar al paciente en busca de signos o síntomas de reacciones adversas e instaurar inmediatamente el tratamiento sintomático adecuado. 1

Referencias

1Taltz [summary of product characteristics]. Eli Lilly and Company (Ireland) Limited, Ireland

Fecha de la última revisión: 07 de marzo de 2023

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    4.0.0 | Fecha última actualización: 05/2023 | MI-LM-ES-1005 | © Eli Lilly and Company 2023

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