Las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la insulina lispro son las siguientes:

• tiene un comienzo de acción rápido (aproximadamente 15 minutos),
• alcanza niveles sanguíneos máximos entre los 30 a 70 minutos tras la inyección subcutánea y
• tiene una corta duración de acción (2 a 5 horas).1

A pesar de las diferencias, la absorción total de IL-100 (medido por el área bajo la curva para la concentración de insulina durante un período de tiempo) fue similar a la de U-100R.2

Clínicamente, IL-100 tiene un mayor efecto durante las 2 primeras horas, dando como resultado una metabolización más rápida de carbohidratos que U-100R. IL-100 suprime la producción de glucosa hepática durante el periodo post-inyección en un grado significativamente mayor que U-100R. Este mecanismo es importante en la prevención de la hiperglucemia postprandial.3

IL-100 se absorbió más rápidamente que U-100R en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 después de la inyección de 0,2 unidades/kg justo antes de una comida rica en carbohidratos (Niveles séricos de insulina lispro y de insulina después de la inyección subcutánea de U-100R o insulina lispro (0,2 U / kg) inmediatamente antes de una comida rica en carbohidratos en 10 pacientes con diabetes mellitus tipo 1*).1

Como con todos los preparados de insulina, el perfil de acción de la insulina lispro puede variar entre diferentes individuos o en diferentes momentos en una misma persona y es dependiente de la dosis, lugar de inyección, perfusión sanguínea, temperatura y ejercicio físico.1