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Zypadhera ® (pamoato de olanzapina)

También puede consultar la ficha técnica y prospecto aquí

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

¿Cuáles son las precauciones de uso que ayudan a prevenir un síndrome post inyección con ZypAdhera® (pamoato de olanzapina)?

El pamoato de olanzapina es solo para inyección intramuscular profunda en el glúteo. No administrar por vía intravenosa o subcutánea.

ES_cFAQ_OLZLA302_Y9_ post injection syndrome_administration precautions
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Precauciones durante la administración

El pamoato de olanzapina solo debe administrarlo profesional sanitario con la debida formación en las técnicas de inyección adecuadas. La administración debe realizarse mediante inyecciones intramusculares profundas en el glúteo, en lugares que garanticen la observación y el acceso tras la inyección para poder recibir la atención médica adecuada en caso de sobredosis.1

Tras la inserción de la aguja, debe aspirarse durante varios segundos para asegurarse de que no aparece sangre. Si se aspira sangre dentro de la jeringa, descartar la jeringa y la dosis y comenzar el procedimiento de reconstitución y administración de nuevo.
La inyección debe realizarse aplicando una presión constante y continua. No debe masajearse el lugar de la inyección.1

Si se observó sangre, la nueva dosis reconstituida puede inyectarse en la otra nalga, mediante inyección profunda en el músculo del glúteo.2 

Las inyecciones intramusculares (i.m.) deben administrarse preferentemente en la región ventroglútea para reducir el riesgo de dañar el nervio ciático o los vasos sanguíneos principales. La administración en esta región también potencia las probabilidades de que se administre una inyección i.m., y no una inyección subcutánea de forma accidental.3,4

Es importante señalar que aun cuando se aplique una técnica de inyección adecuada, ello no garantiza que no se dañe un vaso sanguíneo durante la inyección.2

Precauciones tras la administración

Tras la administración de cada inyección, profesionales sanitarios debidamente cualificados deberán realizar seguimiento del paciente en el centro sanitario, al menos durante las 3 horas posteriores a la inyección, con el fin de detectar signos y síntomas indicativos de una sobredosis de olanzapina.1

Inmediatamente antes de abandonar el centro sanitario, debe confirmarse que el paciente está alerta, orientado y que no presenta ningún signo o síntoma de sobredosis.1

Si se sospecha que se ha producido una sobredosis, debe continuarse realizando una supervisión y seguimiento médicos exhaustivos hasta que los signos y síntomas se hayan resuelto de acuerdo con las pertinentes exploraciones.1

El período de observación de 3 horas debe prolongarse según sea clínicamente adecuado en el caso de los pacientes que presenten signos o síntomas compatibles con una sobredosis de olanzapina.1

Referencias

1ZypAdhera [resumen de las características del producto] Eli Lilly Netherland B.V., Países Bajos.

2Detke HC, McDonnell DP, Brunner E, et al. Post-injection delirium/sedation syndrome in patients with schizophrenia treated with olanzapine long-acting injection, I: analysis of cases. BMC Psychiatry. 2010;10(1):43. http://dx.doi.org/10.1186/1471-244X-10-43

3Beyea SC, Nicoll LH. Administration of medications via the intramuscular route: an integrative review of the literature and research-based protocol for the procedure. Appl Nurs Res. 1995;8(1):23-33. http://dx.doi.org/10.1016/S0897-1897(95)80279-7

4Workman B. Safe injection techniques. Nurs Stand. 1999;13(39):47-53. http://dx.doi.org/10.7748/ns1999.06.13.39.47.c2623

Fecha de la última revisión: 12 de diciembre de 2022

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    4.0.0 | Fecha última actualización: 09/2023 | MI-LM-ES-1007 | © Eli Lilly and Company 2023

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