Nota: Este medicamento, autorizado por las autoridades sanitarias europeas con fecha 17 de agosto, 2022, está actualmente en trámite ante las autoridades sanitarias españolas para determinar las condiciones de financiación pública.
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Rayvow (lasmiditán)
Pendiente de precio y financiación
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
¿Cómo se metaboliza y elimina Rayvow® (lasmiditán)?
Lasmiditán se metaboliza de forma hepática y extrahepática, principalmente mediante enzimas distintas a las del citocromo P450.
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¿Cómo se metaboliza y elimina Rayvow® (lasmiditán)?
Lasmiditán se metaboliza de forma hepática y extrahepática, principalmente mediante enzimas distintas a las del citocromo P450.
Biotransformación de lasmiditán
Los principales metabolitos de lasmiditán identificados en plasma y orina son:
- S-M8, a través de la reducción de cetonas a alcohol (vía principal);
- M7, por oxidación en el anillo de la piperidina, y
- M18, a través de una combinación de las vías M7 y M8.1
En relación con lasmiditán, los metabolitos son farmacológicamente inactivos.2
Las enzimas siguientes no participaron en el metabolismo de lasmiditán:2
- monoaminooxidasa‑A;
- monoaminooxidasa‑B;
- flavinmonooxigenasa 3;
- citocromo P450 reductasa;
- xantina oxidasa;
- alcohol deshidrogenasa;
- aldehído deshidrogenasa; y
- aldo‑ceto reductasas.
Eliminación de lasmiditán
Lasmiditán se elimina principalmente a través del metabolismo.2
La eliminación de lasmiditán se produjo con una semivida con un valor de media geométrica (t½) de, aproximadamente, 5,7 horas. No se observó acumulación de lasmiditán con la administración diaria. La media estimada de la eliminación total corporal fue de 66,2 l/h.2
Por lo general, lasmiditán presenta una farmacocinética lineal en el rango de dosis clínica de 50 a 200 mg.2
La excreción renal es una ruta menor de eliminación de lasmiditán con, aproximadamente, un 3 % de la dosis de lasmiditán recuperada sin cambios en la orina. El metabolito S-M8 representó aproximadamente el 66 % de la dosis en la orina, con la mayor parte de la recuperación en las 48 horas posteriores a la administración de la dosis.2
Referencias
1Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o uno de sus subsidiarios.
2Rayvow [Ficha Técnica]. Eli Lilly Nederland B.V., Países Bajos.
Fecha de la última revisión: 12 de agosto de 2021
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